怎么来验证甲基化引物我做e-cadherin的甲基化检测,在文献上查到的引物要怎样验证啊.附引物：M:F 5'-GGTGAATTTTTAGTTAATTAGCGGTAC-3’R 5'-CATAACTAACCGAAAACGCCG-3’U:F 5'-GGTAGGTGAATTTTTAGTTAATTAGTGGTA-3’R 5'-ACCCATAACT

怎么来验证甲基化引物我做e-cadherin的甲基化检测,在文献上查到的引物要怎样验证啊.附引物：M:F 5'-GGTGAATTTTTAGTTAATTAGCGGTAC-3’R 5'-CATAACTAACCGAAAACGCCG-3’U:F 5'-GGTAGGTGAATTTTTAGTTAATTAGTGGTA-3’R 5'-ACCCATAACT 普通pcr验证引物怎么做请说明具体步骤和原理, MSP检测甲基化问题请教我做某个基因的启动子区甲基化,是不是要知道我这个待测基因的DNA序列呢?然后选取某段来设计引物?想要知道要做这个需要预先做哪些准备,要知道些什么 我做逆转录时选用随机引物,那么做cDNA扩增时的特异性引物怎么获取呢? 我设计引物改变了一个序列中的2个碱基.我要如何用PCR来验证这一改变? 引物退火温度梯度实验怎么做 做PCR时,怎么设计引物? 请问细菌16SRDNA 测序,测出来的序列里面找不到引物,序列还可靠吗?我做了细菌16SRDNA 测序,但是测序后拼接引物后找不到引物,测出来的序列是对的吗 DDRT-PCR的随机引物是怎么设计的?没做过,不太懂这个,文献都只说随机引物,没说这个随机引物是怎么生成的?看的很困惑你这说的是锚定引物啊，不是随机引物呢，我晕了，那什么是锚定引物呢 我想做细菌pcr后做dgge,我该用什么引物我现在想用引物对f341 和r518 我不知道怎么在上游引物中加GC夹子 GC夹子的序列 pcr,cDNA引物的问题用真核细胞mRNA反转录出来的cDNA来做引物进行pcr扩增,模板DNA是什么呢?如果是真核细胞中提取的DNA,那不也是有内含子的么?那我怎么来得到目的基因呢?第一个的意思是，在做m 据说pcr变性 退火 延长 延长这步要根据引物的长短来定时间 请问怎么看引物的长短我要问的问题是怎么看引物的长短 2OD的引物怎么稀释?我要做RAPD,选的随机引物都是每条10个碱基的.上海生工的引物合成报告单上显示2OD/管,请问该怎么加灭菌水? DNA复制的问题:先要合成RNA引物,然后在引物末端出现了DNA聚合酶来切除引物,怎么切除呢?如上,我的意思是：DNA聚合酶已经出现在引物末端了，既然如此，聚合酶总不可能返回引物起点去切除 pcr技术中的引物是怎么来的?得到的dna分子有没有引物 内生真菌分子鉴定,its1 its4引物序列我要做内生菌分子鉴定,DNA已经提出来了,下面怎么做,PCR要用的引物是是its1 its4吧?分别碱基序列是什么,还有P时候的条件设置,P完后可以直接送去测序吗,还是 谢谢您的热心回答!请问用通用引物扩增及通用引物测序,和我按文献所说的引物来扩增测序有什么不同?提取DNA后,用30pmol 引物264 (5' TGC ACA CAG GCC ACAAGG GA3',对应E.coli 16S rRNA 1046 至 1027),10 pmol 引 引物是怎么合成的?我刚接触到引物,想请问一下,引物是怎么合成的呢?