高效液相出现双峰重叠对照品是腺嘌呤和枸橼酸,供试品为CPDA1昨天流动相缓冲液是磷酸缓冲液,用的是磷酸氢二钠4.5g,磷酸二氢钠1.6g,二硫酸四丁基胺0.3g,+900ML注射用水用磷酸调PH到2.5(PH计确

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 21:08:30
高效液相出现双峰重叠对照品是腺嘌呤和枸橼酸,供试品为CPDA1昨天流动相缓冲液是磷酸缓冲液,用的是磷酸氢二钠4.5g,磷酸二氢钠1.6g,二硫酸四丁基胺0.3g,+900ML注射用水用磷酸调PH到2.5(PH计确

高效液相出现双峰重叠对照品是腺嘌呤和枸橼酸,供试品为CPDA1昨天流动相缓冲液是磷酸缓冲液,用的是磷酸氢二钠4.5g,磷酸二氢钠1.6g,二硫酸四丁基胺0.3g,+900ML注射用水用磷酸调PH到2.5(PH计确
高效液相出现双峰重叠
对照品是腺嘌呤和枸橼酸,供试品为CPDA1
昨天流动相缓冲液是磷酸缓冲液,用的是磷酸氢二钠4.5g,磷酸二氢钠1.6g,二硫酸四丁基胺0.3g,+900ML注射用水用磷酸调PH到2.5(PH计确认无误),加水至1000ML,和HPLC级甲醇15:85混得流动相.
今天也是同样配了2000ML.先使用昨天配的流动相稀释和平衡柱子(排除清洗操作和稀释的浓度问题)
昨天使用时出峰很正常但是下峰收尾略拖长,但是今天出现双峰重叠现象,起初伴有平头峰,量程问题已经解决,但腺嘌呤和总枸橼酸依然重叠,枸橼酸对照品提前出峰(时间和腺嘌呤相近),是否是流动相问题,但是若是流动相问题昨天做液相出图很正常,分离的很好,还是缓冲液冰箱里放过夜失灵?
发现柱压下降,现试图反冲柱子,不知道有么有效果

高效液相出现双峰重叠对照品是腺嘌呤和枸橼酸,供试品为CPDA1昨天流动相缓冲液是磷酸缓冲液,用的是磷酸氢二钠4.5g,磷酸二氢钠1.6g,二硫酸四丁基胺0.3g,+900ML注射用水用磷酸调PH到2.5(PH计确
重配流动相吧,柱压下降为什么要反冲柱子?柱压偏高才反冲的.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.
可能是色谱柱污染了,用的是C18柱的话,用水和乙腈多清洗一下,离子对流动相对色谱柱的损伤都比较明显,尽量缩短检测时间,做完后立即清洗色谱柱.
流动相还是现配现用的好,反冲柱子一般是在柱子有污染的时候或是柱压偏高时再生时常用到.反冲 不是反用
重新配流动相冲一下,你柱子用多长时间了,可能是柱子不行了,换保护柱试一下!反冲对柱子损害太大的
磷酸盐作流动相时做完样一定要用水冲洗干净,磷酸盐要现用现配而且建议用0.2微米的滤膜进行过抽滤
柱压降低,不是盐析出,应该不需要反冲,应该是有残留,用水-乙腈多冲洗下

高效液相出现双峰重叠对照品是腺嘌呤和枸橼酸,供试品为CPDA1昨天流动相缓冲液是磷酸缓冲液,用的是磷酸氢二钠4.5g,磷酸二氢钠1.6g,二硫酸四丁基胺0.3g,+900ML注射用水用磷酸调PH到2.5(PH计确 高效液相色谱仪中出现色谱峰重叠,这是怎么回事? 液相色谱一个组分出现双峰怎样处理 液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么? 请问高效液相色谱仪供试液图谱中有杂质峰,对照的相对应位置也会出现这个杂质峰吗?没有出现是什么原因? 高效液相色谱仪在进行含量测定时相对偏差为多少?对照品和供试品应各配几份,各进几针平行样?怎样计算?请教高效液相色谱仪在进行含量测定时相对偏差为多少?对照品和供试品应各配几份, 高效液相色谱法侧含量时对照图谱和样品图谱形状是不是一样啊 我做双酚A的液相色谱出现肩峰,随着水量的增加变为双峰,双峰一样高.后来我用磷酸调PH到3,结果出现三峰双酚A的流动相是甲醇:水=7:3 测序出现双峰为什么 做高效液相时 对照品最开始出现一个峰,后来几次做对照品出现两个峰,对照品还是同一个,这是怎么回事呢比如说,对照品在7和9分钟这各出现一个峰,样品在9分钟出现峰,我算时是按9分的面积 高效液相色谱仪做有关物质的检验时自身对照为何峰面积不成比例? 请问高效液相色谱测出结果样品与对照品峰面积相差巨大是什么原因? 高效液相色谱法系统适应性试验用什么来做?对照品?供试品要做吗? 高效液相色谱外标法测含量时,对照品岀峰时间和样品不一致是什么原因?已使用柱温箱,且压力基本恒定 高效液相色谱法中样品峰面积和对照品的峰面积结果差别较大是什么原因急谢谢啦 高效液相色谱仪在进行含量测定时相对偏差为多少?对照品和供试品应各配几份,各进几针平行样?怎样计算? 请教高效液相中对照品和样品的制备提取问题在进行高效液相色谱仪器操作前,需要对样品和对照品进行提取,提取完后,要用针筒打进小进样瓶里,请问,针筒口处要放一个过滤滤头,滤头分为 水 轧辊的超声波检测中,在用两兆单晶探头检测结合层时,为什么会出现草状波和双峰波?草状波和双峰波是什么