荧光定量PCR的引物跨几个内含子比较好

荧光定量PCR的引物跨几个内含子比较好 荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计,大家都说是为了避免提RNA时残留基因组的干扰,但是即使跨了内含子,假如有基因组残留,Real time PCR中还是能P出比cDNA大的一条带（含内含子的条带）,探 已知序列的ORF（有内含子）和3'UTR,做实时荧光定量PCR从哪里设计引物可以排除DNA干扰 荧光定量pcr引物设计原理在做荧光定量PCR预试验,先用普通pcr仪器跑的,模板是用CDNA.在设计引物的时候是不是必须俩个外显子跨过一个内含子?就是上下游引物必须落在俩个外显子上?我就按这 荧光定量PCR的Tapman 探针引物怎么设计 实时荧光定量PCR 的引物能不能用来做RT 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 荧光定量pcr引物有多少引物二聚体合适... 实时荧光定量PCR中两种引物的设计有什么要求? 荧光定量PCR和实时荧光定量PCR的区别? 荧光定量PCR引物和探针怎么设计? 荧光定量PCR问题荧光定量PCR设的引物260bp可以用吗?师姐他们说最好在100--150之间. 实时荧光定量PCR 引物与普通PCR一样吗两者间用的引物有什么区别,可以用一样的序列去设计吗 荧光定量PCR的引物如何设计..新手想问一下...做几个基因的定量.然后这几个基因的序列似乎没有,只在相近物种中的序列已经测过了....需要先做什么测序么 一般说,PCR 扩增产物片段长度 包不包括引物在内?荧光定量PCR扩增长度一般为80到150 ,我想知道包不包括引物的长度? 哪家生物公司的荧光定量试剂盒比较好呢有用过荧光定量PCR试剂盒做实验的吗？哪家生物公司的产品比较好呢？有用过的麻烦推荐一下，感激不尽！ 实时荧光定量pcr中 sybgreen染料法 tacman探针 半定量PCR的 引物设计有什么区别 可以通用么如题：引物有什么区别,能否通用 ,除了查文献外还可以如何设计引物 荧光定量PCR 溶解曲线与什么有关与产物片段大小有关还是与引物的溶解温度有关