为何我用凝胶层析分离一个蛋白样品,老只有一个峰?我的蛋白样品是个四聚体44KD的,上柱的样品里面含44KD,22KD,11KD的蛋白,SDS-PAGE是3条带,凝胶层析的凝胶是琼脂糖,分离范围是10KD到100KD,可是每次
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/16 07:33:28
![为何我用凝胶层析分离一个蛋白样品,老只有一个峰?我的蛋白样品是个四聚体44KD的,上柱的样品里面含44KD,22KD,11KD的蛋白,SDS-PAGE是3条带,凝胶层析的凝胶是琼脂糖,分离范围是10KD到100KD,可是每次](/uploads/image/z/4509892-28-2.jpg?t=%E4%B8%BA%E4%BD%95%E6%88%91%E7%94%A8%E5%87%9D%E8%83%B6%E5%B1%82%E6%9E%90%E5%88%86%E7%A6%BB%E4%B8%80%E4%B8%AA%E8%9B%8B%E7%99%BD%E6%A0%B7%E5%93%81%2C%E8%80%81%E5%8F%AA%E6%9C%89%E4%B8%80%E4%B8%AA%E5%B3%B0%3F%E6%88%91%E7%9A%84%E8%9B%8B%E7%99%BD%E6%A0%B7%E5%93%81%E6%98%AF%E4%B8%AA%E5%9B%9B%E8%81%9A%E4%BD%9344KD%E7%9A%84%2C%E4%B8%8A%E6%9F%B1%E7%9A%84%E6%A0%B7%E5%93%81%E9%87%8C%E9%9D%A2%E5%90%AB44KD%2C22KD%2C11KD%E7%9A%84%E8%9B%8B%E7%99%BD%2CSDS-PAGE%E6%98%AF3%E6%9D%A1%E5%B8%A6%2C%E5%87%9D%E8%83%B6%E5%B1%82%E6%9E%90%E7%9A%84%E5%87%9D%E8%83%B6%E6%98%AF%E7%90%BC%E8%84%82%E7%B3%96%2C%E5%88%86%E7%A6%BB%E8%8C%83%E5%9B%B4%E6%98%AF10KD%E5%88%B0100KD%2C%E5%8F%AF%E6%98%AF%E6%AF%8F%E6%AC%A1)
为何我用凝胶层析分离一个蛋白样品,老只有一个峰?我的蛋白样品是个四聚体44KD的,上柱的样品里面含44KD,22KD,11KD的蛋白,SDS-PAGE是3条带,凝胶层析的凝胶是琼脂糖,分离范围是10KD到100KD,可是每次
为何我用凝胶层析分离一个蛋白样品,老只有一个峰?
我的蛋白样品是个四聚体44KD的,上柱的样品里面含44KD,22KD,11KD的蛋白,SDS-PAGE是3条带,凝胶层析的凝胶是琼脂糖,分离范围是10KD到100KD,可是每次出来都只有一个峰,出来的样品进行SDS-PAGE 是两条带的22KD和11KD的.做了好几次了 .
为何我用凝胶层析分离一个蛋白样品,老只有一个峰?我的蛋白样品是个四聚体44KD的,上柱的样品里面含44KD,22KD,11KD的蛋白,SDS-PAGE是3条带,凝胶层析的凝胶是琼脂糖,分离范围是10KD到100KD,可是每次
是不是样品中各种成分的浓度不在测试范围?
换一批凝胶试试
为何我用凝胶层析分离一个蛋白样品,老只有一个峰?我的蛋白样品是个四聚体44KD的,上柱的样品里面含44KD,22KD,11KD的蛋白,SDS-PAGE是3条带,凝胶层析的凝胶是琼脂糖,分离范围是10KD到100KD,可是每次
利用凝胶层析分离混合样品时,怎样才能得到较好的分离效果
我要分离纯化一种未知酶,一切未知,想用凝胶层析和离子交换层析分离,不知选用什么填料合适?有好的建议
葡聚糖凝胶柱使用做葡聚糖凝胶层析分离蛋白肽过程中,填充一般柱子需要多少葡聚糖凝胶难道没人知道
凝胶层析分离物质,有什么优缺点?
用sepharose4B柱层析分离蛋白质,这是() A离子交换柱层析 B吸附柱层析 C凝胶过滤柱层析 D分配柱层析
蛋白质纯化,凝胶过滤层析填料我现在在做蛋白质纯化,蛋白没有标签,大小7KD,等电点8.8左右,要用凝胶过滤层析,想请问做过凝胶过滤层析的各位,用哪种填料比较好?现在已知常用的填料有交联
经初步纯化后的蛋白质样品,如果用层析法检测显示只有一个峰,是否可以认为该纯化样品只含有一种蛋白?这两道题一个问法,就是略有区别在所用的层析法.具体题目如下:1,经初步纯化后的蛋
SephadexG-100凝胶柱层析分离蛋白质原理是什么
下列各项中,一般不影响凝胶色谱法分离蛋白质中的分离度的是哪一个A、层析柱高 B、层析柱的直径C、缓冲溶液 D、样品的分布
蛋白分子量相差一倍,能有办法用凝胶过滤分离出来吗?我表达的一个蛋白为380个氨基酸,整个是融合蛋白,我用ExPASy Proteomics Server中蛋白中酶剪切位点预测,发现CNBr能切目的片段为数段.一个是150
凝胶过滤层析和离子交换层析分离蛋白质的原理有何不同?
蛋白样品是全蛋白,条带很多,可不可以用sephadex分离其中的某一蛋白?这个蛋白表达量较高
分离末端含有组氨酸肽段标签的重组蛋白,应该用什么方法层析分离最有效
DEAE 层析原理是什么?分离蛋白的时候
谷胱甘肽亲和层析法主要用于分离哪些蛋白质那谷胱甘肽亲和层析法的原理是什么?谷.不是一个配基吗?可以和大部分蛋白结合吗?
为什么凝胶过滤层析柱会漏水?我的 凝胶过滤层析柱 漏水了,凝胶过滤层析柱 漏水的可能原因有哪些?
氯化钠线性洗脱我分离纯化蛋白离子交换层析用氯化钠浓度的是为0.02--1M的,但是洗出来的峰一直很平,只有两个平的峰,该怎么调整氯化钠浓度呢?峰很平的话跟氯化钠浓度有什么关系呢?怎样看