引物的TM值如何计算

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 23:13:03
引物的TM值如何计算

引物的TM值如何计算
引物的TM值如何计算

引物的TM值如何计算
Tm(解链温度)是指50%双链被解开成单链时的温度.寡核苷酸浓度和盐浓度会影响Tm值的大小.
Tm  值  有 多   种 计 算 方 法 .我 们 使  用 近  邻  法 ( P N A S  8 3 ,3 7 4 6- 5 0 )来计算.用这种方法计算前,也有多种方法来估测.如果是15个碱基以下,那么有一种好的方法来估算,对于A和T,可以乘以2癈,对于C和G,可以乘以4癈然后相加,这叫做Wallace法则. 
Tm= 2℃ (A + T) + 4℃ (G + C)
另一种方法来估计长链中GC含量
Tm = 81.5 + 0.41(%GC) - 500/L + 16.6 log[M]
(L:寡核苷酸的长度;M:1价阳离子的浓度)
但这些方法不能消除碱基堆积的影响,结果并不准确,所以近邻法被广泛的应用.但是,对于在60-70 bp或15bp以下的寡核苷酸的测定,近邻法还是有缺点.
      Bioneer使用的近邻法具有新的特点.它考虑到在退火过程中不同的碱基序列的影响,并且通过热力学来测定,可以更有效的测定Tm值.比如5' -GC-3' 和5' -CG-3'的序列用热力学方法测定结果是不同的.计算方法见截图:
 
      依靠热力学方法,焓和熵通过两个碱基来确定.[salt]是指一价阳离子的浓度,[Oligo]是指反应过程中的寡核苷酸浓度.R是指气体常数(1.987 cal•K-1mol-1).Bioneer用近邻法计算Tm值时,使用的是50 mM的盐浓度和1 nM的寡核苷酸的浓度.
      Bioneer会给每一个用户提供Tm值,但这只是估计值,我们不能保证精确性,因此这个值仅供用户参考.
如果没有扩增出产物,你可以把退火温度降到Tm值以下4~5癈.如果有许多非特异性的产物,你需要改变实验条件如提高退火温度以得到正确的产物.

引物的TM值如何计算 如何计算引物的Tm值? 如何计算引物的Tm值? 请教如何计算引物的Tm值?最好能给出计算公式等. 引物的Tm值是什么 如何理解Tm= 4(G+C)+2(A+T).比如说一段引物的G+C含量为40%,那么这段引物的Tm值是多少? 引物的退火温度如何计算,用tm值减去5度,靠谱不?用1m na+的还是50mmna+? 引物的长度包括酶切位点在内么?计算Tm值以及计算GC含量时用算酶切位点的么? 请教如何计算出兼并引物的退火温度我是一个新手,如何根据公司送来的兼并引物的单子上的Tm值推出实际PCR时的退火温度呢?引物单子上有两个Tm值,分别是1M 钠离子,50mM钠离子条件下的Tm值.实 PCR中Tm值如何计算? 关于退火温度与引物Tm~我用PP5做的引物发现引物Tm值比退火温度低 这很奇怪啊,做PCR是不是退火温度一定要比Tm高呢? 带酶切位点的引物设计问题带酶切位点的引物设计时计算Tm值,退火温度及GC含量时是否要把酶切位点和保护碱基计算在内?我觉得不用,因为酶切位点可以不用跟模板结合, 为什么做PCR设定引物退火温度时设定的退火温度要比合成引物得到的引物Tm值低几度? PCR中 两个引物的Tm值相差太大有什么害处? 如果从primer5中得到引物的tm 值怎么确定pcr温度 我的引物该如何选择?我要设计兼并引物,但是两个最佳位置处的引物Tm值相差较大,而且有二聚体和发卡结构,其余的位置兼并位点较多,不敢用来设计引物,所以现在不知道该怎么办,请师兄师姐 ISSR-PCR退火温度如何设定有些引物说明书上的Tm值只有30~40度,通过公式2(A+T)+4(G+C)-2计算的温度也只有30多度,我该如何设定退火温度? tm值如何估算??