elisa检测组肾织蛋白过程中肾组织如何处理?说明书上是这样写的:切割标本后,称取重量.加入一定量的PBS,PH7.4.用液氮迅速冷冻保存备用.标本融化后仍然保持2-8℃的温度.加入一定量的PBS(PH7.4

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 00:32:22
elisa检测组肾织蛋白过程中肾组织如何处理?说明书上是这样写的:切割标本后,称取重量.加入一定量的PBS,PH7.4.用液氮迅速冷冻保存备用.标本融化后仍然保持2-8℃的温度.加入一定量的PBS(PH7.4

elisa检测组肾织蛋白过程中肾组织如何处理?说明书上是这样写的:切割标本后,称取重量.加入一定量的PBS,PH7.4.用液氮迅速冷冻保存备用.标本融化后仍然保持2-8℃的温度.加入一定量的PBS(PH7.4
elisa检测组肾织蛋白过程中肾组织如何处理?
说明书上是这样写的:切割标本后,称取重量.加入一定量的PBS,PH7.4.用液氮迅速冷冻保存备用.标本融化后仍然保持2-8℃的温度.加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂,用手工或匀浆器将标本匀浆化.离心20分钟左右(2000-3000转/分).仔细收集上清.分装后一份待检测,其余冷冻备用.
依据什么来决定肾组织大小和重量?PBS与标本重量是否成比例配制?用手工或匀浆器将标本匀浆化后是否会消耗部分标本?提取的上清量是否与标本重量成比例?

elisa检测组肾织蛋白过程中肾组织如何处理?说明书上是这样写的:切割标本后,称取重量.加入一定量的PBS,PH7.4.用液氮迅速冷冻保存备用.标本融化后仍然保持2-8℃的温度.加入一定量的PBS(PH7.4
这个说明书写的也太简单了,如果是多种样品比较,你可以测个蛋白浓度,这样就可以将样本拉齐了,可能要测几个不同浓度的确定检测范围,因为elisa检测根据标准曲线是有一定浓度范围的,第一次做不太好确定,如果你检测的蛋白表达量大,就可以多加裂解液,反之,就少加点

elisa检测组肾织蛋白过程中肾组织如何处理?说明书上是这样写的:切割标本后,称取重量.加入一定量的PBS,PH7.4.用液氮迅速冷冻保存备用.标本融化后仍然保持2-8℃的温度.加入一定量的PBS(PH7.4 组织或细胞中组胺量如何检测?除了ELISA外的方法 如何选elisa试剂盒要检测一些猪蛋白,怎么选择elisa试剂盒呢?要考虑哪些问题啊?急! elisa能否用于检测蛋白的表达 间接ELISA与间接竞争ELISA有什么区别吗?外国人多采用竞争ELISA测定组织中蛋白含量,间接ELISA可以吗?我正在纠结是建立间接ELISA还是间接竞争ELISA方法测定血浆中某蛋白的含量,望高手赐教. 蛋白变性后可用elisa检测活性么 免疫荧光如何选择抗体,要检测脑组织中的NgR蛋白.是小鼠脑组织 做动物组织样本ELISA时,如何确定排除检测误差?它与western blot定量哪个更可信 如何检测组织中细胞增殖的检测 ELISA :为什么一种二抗可以检测多对抗原抗体系统1.ELISA实验中为什么一种二抗可以检测多对抗原抗体系统?2.如何写ELISA实验报告中的“结果分析”这一栏目? 如何检测原料奶中动物皮毛水解蛋白 如何检测蛋白磷酸化表达? 我是用生理盐水制成肝组织匀浆检测SOD,可是计算公式中要用到组织蛋白浓度,可以直接测匀浆中的蛋白吗? elisa过程中有哪些注意事项? 牛奶中的水解蛋白是什么? 怎样检测牛奶中是否含有水解蛋白? 如何去除牛奶中的水解蛋白? 如何检测宝宝牛奶蛋白过敏?过程怎样?痛苦吗?谢了! 如何从细胞、蛋白、基因水平检测T细胞受抗原刺激后分泌IFN-V情况,以评估T细胞功能?详细步骤用细胞内细胞因子染色,酶联免疫斑点法,western-blot、elisa、rt-pcr、northern-blot 肝组织怎么做ELISA?和做WB提蛋白一样吗?需要些什么试剂呢?