一道生物遗传题,请求详解人类的先天性眼睑下垂是显性基因（A）控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因（b）控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子（其父亲正常）与一个表现正

一道生物遗传题,请求详解人类的先天性眼睑下垂是显性基因（A）控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因（b）控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子（其父亲正常）与一个表现正
一道生物遗传题,请求详解
人类的先天性眼睑下垂是显性基因（A）控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因（b）控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子（其父亲正常）与一个表现正常的女子结婚,并生了一个先天性眼睑下垂且患有先天性鳞皮症的孩子.
据此回答问题：
1.写出这个家庭成员的基因型：男子：女子：孩子：
2.这对夫妇能否生出正常孩子?写出正常孩子可能的基因型：
3.他们生出不携带任何致病基因的孩子的基因型及出现概率分别是：
这个问题您回答过,但是没有看懂 在这个题中如何判断 遗传的方式,是伴性还是常?
我想知道如何判断 是常染色体还是伴性遗传的··

一道生物遗传题,请求详解人类的先天性眼睑下垂是显性基因（A）控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因（b）控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子（其父亲正常）与一个表现正
1、男子：AaBb     女子：aaBb      孩子：Aabb
2、能,  正常孩子基因型：aaBB或aaBb
3、aaBB    1/8

1、男子：AaBb 女子：aaBb 孩子：Aabb
2、能，正常：aaBB或aaBb
3、aaBB 1/8

1 男子的父亲眼睑正常，故男子父亲为aa（眼睑下垂为显性，正常只有一种情况aa），只能遗传给男子a，因为男子眼睑下垂，故含有A，故 男子眼睑基因为Aa。女子眼睑正常，故女子眼睑基因为aa。孩子眼睑下垂，故含有A，母亲只能遗传a，故孩子眼睑基因为Aa。孩子患有先天性鳞皮症，故此对基因为bb，故孩子基因为Aabb。因为父母无先天性鳞皮症，故均为B-，孩子bb来自父母双方，故父母此对基因为Bb，所以男子...

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1 男子的父亲眼睑正常，故男子父亲为aa（眼睑下垂为显性，正常只有一种情况aa），只能遗传给男子a，因为男子眼睑下垂，故含有A，故 男子眼睑基因为Aa。女子眼睑正常，故女子眼睑基因为aa。孩子眼睑下垂，故含有A，母亲只能遗传a，故孩子眼睑基因为Aa。孩子患有先天性鳞皮症，故此对基因为bb，故孩子基因为Aabb。因为父母无先天性鳞皮症，故均为B-，孩子bb来自父母双方，故父母此对基因为Bb，所以男子基因为AaBb，女子基因为aaBb，孩子为Aabb。
2、能生出正常孩子。眼睑下垂为显性病，故眼睑正常只有一种情况aa。先天性鳞皮症为隐性病，故无先天性鳞皮症基因为BB或Bb。所以正常孩子基因为aaBB或aaBb。
3、无任何患病基因即为无A与b，所以无任何治病基因的基因型为aaBB。父亲基因型为AaBb，提供a的几率为1/2，提供B几率为1/2，所以提供aB几率为1/4。母亲基因为aaBb，提供a几率为1，提供B几率为1/2，所以提供aB几率为1/2。故生出正常无治病基因aaBB几率为1/8。

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1 男子：AaXBY 女子：aaXBXb 孩子：AaXbY
2 能 aaXBXb aaXBXB aaXBY
3 因为该父母基因型分别为AaXBY，aaXBXb 所以不携带任何致病基因的孩子的基因型为：aaXBXB aaXBY
其概率分别为：aaXBXB:1/2 X 1/2=1/4 ， aaXBY:1/2 X 1/2=1/4
通常这种题一个为伴性 一个为...

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1 男子：AaXBY 女子：aaXBXb 孩子：AaXbY
2 能 aaXBXb aaXBXB aaXBY
3 因为该父母基因型分别为AaXBY，aaXBXb 所以不携带任何致病基因的孩子的基因型为：aaXBXB aaXBY
其概率分别为：aaXBXB:1/2 X 1/2=1/4 ， aaXBY:1/2 X 1/2=1/4
通常这种题一个为伴性 一个为常染色体遗传 A那种病不能是伴性 故是B... 算是一种考试的技巧吧

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1.男子：A-Bb 女子：aaBb 孩子：Aabb
2.可以 aaBB aaBb
3.aaBB 1/12

基本上可以判定为常染色体遗传。如果是伴性遗传，一般会详细说明生下来孩子的性别。而男子跟女子结婚生下一个患病的孩子。说明性别的影响不重要，排除了伴性遗传的可能性。男子基因型：AaBb；女子基因型：aaBb；孩子基因型：Aabb。正常孩子基因型：aaBB，aaBb。不携带任何致病基因，那么孩子的基因型只能是aaBB，这种基因型的概率就是1/8....

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基本上可以判定为常染色体遗传。如果是伴性遗传，一般会详细说明生下来孩子的性别。而男子跟女子结婚生下一个患病的孩子。说明性别的影响不重要，排除了伴性遗传的可能性。男子基因型：AaBb；女子基因型：aaBb；孩子基因型：Aabb。正常孩子基因型：aaBB，aaBb。不携带任何致病基因，那么孩子的基因型只能是aaBB，这种基因型的概率就是1/8.

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因为题中没有告诉所生孩子的性别，所以无法判断是否是伴性遗传，没有特别说明情况下，我们一般当做常染色体遗传处理。
1、双亲基因型：男子：AaBb 女子：aaBb ； 孩子：Aabb
2、能，正常：aaBB或aaBb
3、aaBB 1/8

1)常染色体显性遗传病，致病基因位于常染色体中的某一对上，且呈显性。如：并指、多指、先天性眼睑下垂。
2)常染色体隐性遗传病，致病基因位于常染色体中的某一对上，且呈隐性。如：白化病、先天性聋哑症，先天性鳞皮病。
3)伴性遗传病，X隐性遗传病 如：红绿色盲、血友病。
X显性遗传病 如：抗维生素D佝偻病...

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1)常染色体显性遗传病，致病基因位于常染色体中的某一对上，且呈显性。如：并指、多指、先天性眼睑下垂。
2)常染色体隐性遗传病，致病基因位于常染色体中的某一对上，且呈隐性。如：白化病、先天性聋哑症，先天性鳞皮病。
3)伴性遗传病，X隐性遗传病 如：红绿色盲、血友病。
X显性遗传病 如：抗维生素D佝偻病 。
由此可知 都是常染色体遗传病 楼主选我吧 就我给你答到关键的了 这题目出的不十分严谨

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