沙门细菌基因分型怎么分析对于电泳跑出来的结果,相关目的条带怎么分析?麻烦指点一二,

沙门细菌基因分型怎么分析对于电泳跑出来的结果,相关目的条带怎么分析?麻烦指点一二, 核酸电泳的结果跑出来的胶要怎么看?是用来分析核算的分子量吗? 细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带?菌种是新的,以前提取都是一条带,换了一批药,就跑出来3条带,为什么?不像质粒污染. 我是初学者,跑出来的蛋白电泳图,那些一排一排的条带是什么意思,还有一列一列的怎么看那个图,那么多条带,都是啥意思了, 质粒提取和电泳相关这几天,我将pET-2双酶切后电泳,总是没有条带,而即使直接将pET-2质粒放上去电泳,条带也很微弱.质粒我是和目的基因PrGVORF37 一起提的,37没有问题,跑出来是正常的,但是就pET- 双向电泳分析得到在不同时期棉花同一部位的叶片蛋白差异点,想通过基因表达来验证蛋白表达差异? 质谱能测聚丙烯酰胺电泳中不同普带酯酶同工酶分子量及结构吗电泳跑出来的条带,不知道能否像2D那样挖胶测分子量 如何用纸电泳来分析药品的含量 请问这个DNA电泳结果是什么情况?怎么分析?第一个是Marker这个是提取的细菌DNA，貌似是不是太纯啊？ 产生肠毒素的细菌有（多选）： A霍乱弧菌 B金黄色葡萄球菌 C痢疾志贺菌 D伤寒沙门菌 E甲型副伤寒沙门菌请大家认真对待哟！（谢谢罗！） 关于电泳跑MARKER的问题!MARKER跑出来的带比预计少了几条 怎么算结果啊 有没有办法推算出来?要写报告啊 没法补救的 有方法推算吗？ PAGE电泳条带该如何分析?这是我用MSAP（甲基化敏感扩增多态性）跑出的PAGE电泳条带，感觉条带很不清晰背景色也很重。不知道该如何分析希望各位大虾指导。不甚感激！ 下列实验描述不正确的是 A.琼脂糖凝胶电泳中DNA向正极泳动；B.核酸电泳中,超螺旋质粒比开环DNA分子跑的快；C.蓝－白斑筛选用于检测细菌中某一质粒的存在；D.IPTG对于目的基因在细菌中的 下列细菌中,H2S阴性的是（ ） A.甲型副伤寒沙门氏菌B.乙型副伤寒沙门氏菌C.禀性副伤寒沙门氏菌D.伤寒沙门 伤寒沙门菌——是怎么感染的? 透析过的高免血清进行SDS-PAGE电泳,跑出来的电泳条带应该是怎样的?血清里主要是IgG,我查了,r球蛋白大小约为150kDa,那么跑出来的电泳应该是多大的条带呢?我看有的人说是重链（50kDa)和轻链(25k 是不是每只小龟龟都有沙门氏细菌! 谁跑过鸡卵清蛋白(Albumin)SDSpage电泳?谁跑过鸡卵清蛋白（Albuminfrom chicken egg whiteProduct Number A 5503/SIGMA）SDSpage电泳?我跑出来怎么是2条带?是怎么回事?谁知道?或者说鸡卵清蛋白（Albuminfrom chicken e