已知人类的白化病有常染色体上的隐性基因a控制一个男性正常和一个女性患病 生出了一个女性正常和一个男性正常为什么他们两个的基因型是Aa和Aa AA和Aa为什么不可以

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/08 18:09:33
已知人类的白化病有常染色体上的隐性基因a控制一个男性正常和一个女性患病 生出了一个女性正常和一个男性正常为什么他们两个的基因型是Aa和Aa AA和Aa为什么不可以

已知人类的白化病有常染色体上的隐性基因a控制一个男性正常和一个女性患病 生出了一个女性正常和一个男性正常为什么他们两个的基因型是Aa和Aa AA和Aa为什么不可以
已知人类的白化病有常染色体上的隐性基因a控制
一个男性正常和一个女性患病 生出了一个女性正常和一个男性正常
为什么他们两个的基因型是Aa和Aa AA和Aa为什么不可以

已知人类的白化病有常染色体上的隐性基因a控制一个男性正常和一个女性患病 生出了一个女性正常和一个男性正常为什么他们两个的基因型是Aa和Aa AA和Aa为什么不可以
男性正常,所以基因型可能是Aa或AA,而女性患病则是aa,生出的子代没有患病,根据基因分离和自由组合定律,只能产生Aa,不能是AA

由于是隐性基因a控制,而女性是患病者,所以女的基因一定是aa

因为他们的母亲啊,作为患者,必须是aa的,她提供出来的基因必须是a,所以孩子必须有a存在

只能是Aa和Aa,因为男性(正常)是AA,女性(患病)是aa,也就是说女性没有显性A基因,所以不会出现AA,结果就是Aa和Aa。希望能帮上你。我要问的是父亲和母亲的基因型 答案上的 两个都Aa 我就是不明白这点 是不是答案错了?父亲和母亲的基因型Aa和aa,第二种可能就是AA和aa,只有这两种可能,如果像你说的AA和Aa的话那母亲就不是患病的。答案上说的Aa和Aa也不可能事说的父亲母亲,这样子的话...

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只能是Aa和Aa,因为男性(正常)是AA,女性(患病)是aa,也就是说女性没有显性A基因,所以不会出现AA,结果就是Aa和Aa。希望能帮上你。

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因为女患者基因型为aa,所以后代中要是正常的话,必然为杂合子,原因是该女患者必然把她的a基因传给她的子女。

因为白化病的致病基因是有常染色体上的隐性基因a控制,所以这名女性患者的基因型是aa,其配子只有a这一种。孩子的基因来自父母双方,所以该女性的其中一个配子a一定会传给后代,所以不管是女儿还是儿子,其基因型中一定包括a。
后代是否患病,就要看父亲的基因型是什么了,因为父亲没病,故父亲的基因型为Aa或AA。如果父亲是Aa,则后代基因型可能是Aa(不患病)或者aa(患病);如果父亲是AA,则后代基...

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因为白化病的致病基因是有常染色体上的隐性基因a控制,所以这名女性患者的基因型是aa,其配子只有a这一种。孩子的基因来自父母双方,所以该女性的其中一个配子a一定会传给后代,所以不管是女儿还是儿子,其基因型中一定包括a。
后代是否患病,就要看父亲的基因型是什么了,因为父亲没病,故父亲的基因型为Aa或AA。如果父亲是Aa,则后代基因型可能是Aa(不患病)或者aa(患病);如果父亲是AA,则后代基因型只有Aa。
综上所述,他们两个的基因型只能是Aa和Aa。

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例人类并指(D)为显性遗传病,白化病(a)是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一个家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的 .人类多指基因(T)是正常指基因(t)的显性,白化病基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都 .人类多指基因(T)是正常指基因(t)的显性,白化病基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都在常染色体上,而且都是独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化 已知人类的白化病有常染色体上的隐性基因a控制一个男性正常和一个女性患病 生出了一个女性正常和一个男性正常为什么他们两个的基因型是Aa和Aa AA和Aa为什么不可以 人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的如题,选项有A.1/6B.1/4C.3/4D.5/6请帮我分析一下,人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子只患一种病 生物基因遗传问题题1:人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现在有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者;其余家庭成员均正常,请问这 人类多指基因(T)是正常指基因(t)的显性,白化病基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们生一个白化病但手指正常的孩子1.父 高中生物(基因和概率)短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(B)为隐性,且也是在常染色体上.白化病基因和短指基因是独立遗传的.在 人类多指基因(T)是正常指(t)的显性,白化基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和正常指的的孩子,则生下 (2008威海模拟)人类多指基因(T)对正常(t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性,都在常染色体上,而且是独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病且手指正常的孩子,则下一个孩子 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常 高中生物,一道必修二的算概率的题人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子( 高中生物人类多指基因T对正常基因t显性人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病和手 高中生物人类多指基因T对正常基因t显性人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病和手 常染色体上隐性基因决定的遗传病的特点 数学概率计算不懂,大神快来快来啊.人类多指基因(T)是正常指基因(t)的显性,白化病基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们 请问常染色体上隐性基因控制遗传病的特点