PCR产物电泳大小与实际测序不符,为什么?

PCR产物电泳大小与实际测序不符,为什么? 我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂? PCR产物电泳试验原理 PCR产物测序 二次PCR产物,电泳条带与第一次PCR一样不明显,如何解决 如果PCR产物可以直接用来测序,但为什么还需要买PCR产物纯化试剂盒,还要进行连接转化提质粒酶切?我的实验是在PCR产物电泳后发现有自己所需要的长度的目的片段.如果直接测序和经过连接转 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 目的DNA PCR扩增产物电泳为什么两个条带亮度不同 PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀? PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀? 聚丙烯酰胺凝胶电泳变性与非变性的有什么不同?PCR产物的电泳 为什么轮胎气压表的读数与实际气压总是不符? pcr后电泳的目的是?pcr 回收产物再做电泳的目的是? 问个重组质粒的电泳图和重组质粒pcr产物的电泳图的基本问题很小白,我不懂重组质粒的电泳图是如何验证重组质粒成功构建了呢,因为跑出来的大小与重组质粒应有的大小一致?还有不明白重 PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一样的~2次PCR PCR产物测序结果分析我的引物产物长度为352bp,PCR产物电泳后一直是420左右,所以送了PCR产物去测序,结果出来了,但是我自己不会分析.请问怎么能分析透彻,得到最大量的信息,发现有意义的东西? pcr产物用聚丙烯酰胺电泳时加上样缓冲液是什么? PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么?