请问重组质粒的大小等于目的基因与质粒的和么?看了参考论文关于pUC18-bop重组质粒,提取重组质粒进行1%琼脂糖凝胶电泳目的条带,与标准Marker相比较分子量约为3000bp,与预计大小一致.酶切

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 21:44:37
请问重组质粒的大小等于目的基因与质粒的和么?看了参考论文关于pUC18-bop重组质粒,提取重组质粒进行1%琼脂糖凝胶电泳目的条带,与标准Marker相比较分子量约为3000bp,与预计大小一致.酶切

请问重组质粒的大小等于目的基因与质粒的和么?看了参考论文关于pUC18-bop重组质粒,提取重组质粒进行1%琼脂糖凝胶电泳目的条带,与标准Marker相比较分子量约为3000bp,与预计大小一致.酶切
请问重组质粒的大小等于目的基因与质粒的和么?
看了参考论文关于pUC18-bop重组质粒,
提取重组质粒进行1%琼脂糖凝胶电泳目的条带,与标准Marker相比较分子量约为3000bp,与预计大小一致.酶切后,
取酶切产物进行1%琼脂糖凝胶电泳得到约1200bp(bop基因)和2800bp(pUC18)片断,与预计大小一致.可是1200加上2800不等于3000啊.还是上面与标准marker比较得出的分子量不是重组质粒的分子量呢?

请问重组质粒的大小等于目的基因与质粒的和么?看了参考论文关于pUC18-bop重组质粒,提取重组质粒进行1%琼脂糖凝胶电泳目的条带,与标准Marker相比较分子量约为3000bp,与预计大小一致.酶切
你的质粒提出来以后没有经过线性化,因此存在三种形态,超螺旋,单链开环和线性分子,其中只有线性分子可以用maker判断分子量大小,另外两种不行,如果你的质粒提的质量好的话,应该是超螺旋占优势,超螺旋会比线性分子跑的快,因此凝胶显示的会比实际分子量小,这个很正常

酶切图只要有你基因带,质粒带型差的不太多就行了,直接送样测序吧,不用管其他的。自己手提的质粒是有三种形态的,不用刻意的去比marker。基因带型吻合就OK

请问重组质粒的大小等于目的基因与质粒的和么?看了参考论文关于pUC18-bop重组质粒,提取重组质粒进行1%琼脂糖凝胶电泳目的条带,与标准Marker相比较分子量约为3000bp,与预计大小一致.酶切 如果质粒与目的基因结合的重组DNA和不含目的基因的质粒,同时在培养基中表达,怎样区分和筛选出目的基因? 质粒与目的基因构建的重组质粒在受体细胞中有哪两种存在形式 为什么目的基因都一定有质粒与它结合,重组质粒的质粒有很多类型吗? 如何区分质粒与质粒的复合体和质粒与目的基因的复合体 质粒与目的基因连接得到几种重组质粒 如何将目的基因和质粒结合成重组质粒 人工合成的基因的途径一般有哪些2、如何将目的基因和质粒结合成重组质粒 有关标记基因和受体细胞的筛选的问题在大肠杆菌的质粒上有抗四环素基因那么它作为标记基因和目的基因的载体形成重组质粒由于这个重组质粒与普通大肠杆菌中未重组的质粒一样具有四 将目的基因与质粒结合为重组质粒和将目的基因与某种病毒结合为重组DNA都是在细胞内进行么问题的前提是对人类糖尿病的基因治疗研究 没有与目的基因重组的质粒也能进去受体细胞吗? 为什么没有与目的基因重组的质粒也可以进入受体细胞. 重组质粒测序后如何分析重组质粒测序后发回来的一系列碱基如何分析是否含有我的目的基因 基因表达载体和重组质粒的区别 书上说重组质粒中抗生素基因的作用是为了鉴别和筛选含有目的基因的细胞请问如何鉴别如何筛选 书上说重组质粒中抗生素基因的作用是为了鉴别和筛选含有目的基因的细胞请问如何鉴别如何筛选 下列基因工程中,未发生碱基互补配对的是目的基因的表达?A用mRNA为模板人工合成目的的基因B目的基因与质粒集合,C重组质粒倒入受体细胞,D目的基因的表达 重组质粒鉴定pcr没条带,酶切有条带我有两种重组质粒,两个基因片段大小一样,我的重组质粒都与空质粒大小相差300左右,但是用0.9%的胶140v电泳,无法区分大小,重组质粒进行双酶切,都出现了疑