用划线法分离单菌落实验中,划线时刺破培养基会有什么后果?为什么不能刺破培养基?划线刺破培养基会使得平板上长不出东西来是吗？我弄的是E.coli

用划线法分离单菌落实验中,划线时刺破培养基会有什么后果?为什么不能刺破培养基?划线刺破培养基会使得平板上长不出东西来是吗？我弄的是E.coli 划线分离单菌落一般培养几天,然后再进行下一步?长的单菌落会是纯菌吗?每个单菌落都要挑吗? 划线分离可获得均匀分布的单菌落? 原油平板培养基怎么制作,如何划线分离单菌落 请问:划线分离后长出的单菌落,各菌是否有所不同?请问:划线分离后长出的单菌落,用肉眼观查各菌落形态是否有所不同?(这里指的是异种的不同,如结核和病伤寒等)谢谢 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落 划线分离菌株一般需要划几次才能分离出单菌落? 在划线分离大肠杆菌时,培养皿倒置,培养12—24h 后,可看到划线末端出现不连续的单个菌落1.为什么要倒置 请教一个微生物实验中,制备菌悬液的问题.是这样的,我从肉中分离出了它的腐败菌,已经反复的平板划线分离,得到了纯化的单菌落.我现在要将得到的单菌落制成一定浓度（10四次方～10五次方 用平板划线法时很容易刺破培养基,要怎么避免? 为何划线接种能得到单菌落 请问平板划线微生物中不能得到单一菌种的原因是什么?得到的单一菌种是不是就是纯种,此实验用平板划线来分离纯化大肠杆菌，我划线不好，就得了菌落和菌苔，本来单个菌落会随多次划 微生物的划线分离实验为什么部分区域未长出菌落 固体培养基用划线法如何分离微生物用划线法是先灭菌,还是先培养呀,为什么要划线呀,划线有什么用呀? 微生物的培养,分离,纯化做的一个实验,每次平板划线分离挑出菌落镜检后接种到试管里,摇床培养后再镜检,总发现菌体形态不一致,差别很大.再次划线,挑菌落,摇床,反复几次还是这样,求解原 用涂布分离法或划线分离法在培养皿中分离好微生物后,在恒温培养箱中放置半天,为什么会形成一个个菌落或者在“分离以尿素氮源的微生物的实验中”那样形在尿素培养基中形成一个个小 英语翻译本实验在学校猪场,无菌取心脏、肝、脾、肺脏等病料,分别接种鲜血琼脂平板,37℃培养12 24 h,挑取单个菌落进行染色镜检,选取疑似菌落进行划线纯培养,分离鉴定,挑取血平板上的菌落 划线培养细菌后没有单个的菌落是什么原因