测序上游引物损坏怎么办?PCR产物直接测序,寄到时候发现装有上游引物的小管裂开,引物不能用了,只能重新邮寄上游引物吗?只有下游引物不能测吗?

测序上游引物损坏怎么办?PCR产物直接测序,寄到时候发现装有上游引物的小管裂开,引物不能用了,只能重新邮寄上游引物吗?只有下游引物不能测吗? PCR产物直接测序的原理 PCR产物测序 请问,把PCR产物拿去生物公司测序的问题是不是也是先要将PCR产物DNA连到载体上,再用载体的通用引物测序?应该不是吧……这个应该属于克隆测序吧?PCR产物直接测序是否就是直接用你给他的引 PCR引物和测序引物有什么区别 tail-pcr产物测序问题tail-pcr第三轮产物如果较大,比如3个KB,我想分两段测序,怎么设计中间的引物啊, 是做基因克隆还是pcr产物直接测序?我从某植物转录组测序结果中找到一个基因序列,结果预测是有完整ORF的,但我在orf两侧设计引物pcr产物直接测序,多次测序的结果在orf两端的序列都不同,orf pcr 引物特异性不好怎么办 PCR扩增为什么要用正反向两个引物!而PCR测序反应只需一个引物呢? 引物设计 测序 PCR 探针测序,PCR,探针引物设计的不同?分别要注意哪些问题? 过短的PCR产物为什么不适于直接测序? 从转录组测序结果中得到一基因预测的CDS,pcr后测序获得orf的后半段,怎么得到前半段?转录组测序给的貌似是完整的orf,全长1600bp左右,在该orf的两端设计引物pcr,产物直接拿去测序,结果orf的后半 PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序列呢,我是新手,刚开始做,很多不懂得,望请指教, PCR产物测序结果分析我的引物产物长度为352bp,PCR产物电泳后一直是420左右,所以送了PCR产物去测序,结果出来了,但是我自己不会分析.请问怎么能分析透彻,得到最大量的信息,发现有意义的东西? 已经得到细菌341f/524r为引物的PCR产物测序结果,如何根据此判定其属种?相似度多少可以判定? 10kb pcr产物 测序如何对10kb的pcr产物测序? 为什么我们进行16S rDNA测序时,要将扩增产物导入的细菌中,而不直接对纯化后的PCR产物直接测序? PCR产物的纯化方式有哪几种?是用于测序的PCR产物，