怎样的PCR产物电泳图较好,从条带多少,宽度及其亮度分析

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 01:52:59
怎样的PCR产物电泳图较好,从条带多少,宽度及其亮度分析

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怎样的PCR产物电泳图较好,从条带多少,宽度及其亮度分析
PCR产物当然是单一条带、条带清晰、无杂带的较好

条带多少,最好是和你想要的结果一致。
宽度是和孔径有关的,一般是和孔径一致的,要直,不要歪斜扭曲。
亮度,不能过亮,看着舒服,适中就好啦!
这个问题提的还真的是…

不懂,只做荧光PCR

你的问题很奇怪。当然是无杂带,无拖尾,无dimer,亮而清晰的好,宽度由你的胶来定咯。但是不同的基因,扩增的效率也不同,怎么可能每个基因的一样好

没有拖带现象 无“笑脸” 条带清晰 干净(单线条即没有杂带)

怎样的PCR产物电泳图较好,从条带多少,宽度及其亮度分析 二次PCR的产物电泳图观察,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾, PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂? ISSR标记,PCR产物电泳条带不清晰,怎么办 PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. pcr产物电泳后为何条带过宽,而且有的条带清晰,有的则不清晰 二次PCR产物,电泳条带与第一次PCR一样不明显,如何解决 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? [求助] PCR产物条带很淡最近做的PCR一直条带很淡,已经调了一些条件,还是没有效果. 目前是这样的:目的片段大约2.5kb,退火温度55度,从电泳的结果看来目的条带很整齐,也没有非特异性扩增, PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR电泳条带是什么,如何形成的?形成原理是什么? pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的 一扩产物不够亮,用pcr产物作为模板进行二扩,无目的条带,出现大面积弥散装电泳图. SSR-PCR产物结果电泳图这是什么电泳啊?什么染色的?