作业帮在PCR扩增基因时为什么要用限制性内切酶我和一同学都在做基因多态性的实验,我俩选的基因不同,查阅了文献,我做PCR扩增时,不需要限制性内切酶,并且我已做出和文献上一样的基因条带；而
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 19:14:11
在PCR扩增基因时为什么要用限制性内切酶我和一同学都在做基因多态性的实验,我俩选的基因不同,查阅了文献,我做PCR扩增时,不需要限制性内切酶,并且我已做出和文献上一样的基因条带；而
在PCR扩增基因时为什么要用限制性内切酶
我和一同学都在做基因多态性的实验,我俩选的基因不同,查阅了文献,我做PCR扩增时,不需要限制性内切酶,并且我已做出和文献上一样的基因条带；而他的实验文献上报道需要限制性内切酶,我不知为什么?
提取DNA，PCR扩增，从电泳图上用MARKER找到目的片段,最好是再测序，那怎么测序？
在PCR扩增基因时为什么要用限制性内切酶我和一同学都在做基因多态性的实验,我俩选的基因不同,查阅了文献,我做PCR扩增时,不需要限制性内切酶,并且我已做出和文献上一样的基因条带；而
真核生物基因外显子中有不能表达为蛋白质的片段.故用限制性内切酶去掉多余部分.
只有识别了才可以扩增撒
pcr扩增本身不需要使用限制性内切酶。只是扩增完了之后，需要把基因连接到质粒载体时才需要限制性内切酶，制造粘性末端或者平末端。在通常的基因克隆实验设计中，限制性内切酶只是切除两端少量的几个碱基，所以你pcr扩增后的条带不使用限制性内切酶与使用的区别是看不出来的。...
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pcr扩增本身不需要使用限制性内切酶。只是扩增完了之后，需要把基因连接到质粒载体时才需要限制性内切酶，制造粘性末端或者平末端。在通常的基因克隆实验设计中，限制性内切酶只是切除两端少量的几个碱基，所以你pcr扩增后的条带不使用限制性内切酶与使用的区别是看不出来的。
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应该是酶切PCR产物吧，因为做基因多态性，可能你的基因在不同生态型里面序列是有变化，那么这些变化怎么检测出来，最终极的方法就是测序，能准确的知道那些位置上的碱基序列不一样，第二个就是先把这一段基因序列PCR扩增放大量，然后用个酶进行酶切PCR产物，看看不同模板的酶切带型是不是一样的，有的类似于限制酶切片段多态性（RFLP）...
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应该是酶切PCR产物吧，因为做基因多态性，可能你的基因在不同生态型里面序列是有变化，那么这些变化怎么检测出来，最终极的方法就是测序，能准确的知道那些位置上的碱基序列不一样，第二个就是先把这一段基因序列PCR扩增放大量，然后用个酶进行酶切PCR产物，看看不同模板的酶切带型是不是一样的，有的类似于限制酶切片段多态性（RFLP）
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